就在生物基因(Biogen Inc. NASDAQ:BIIB)公司宣布其主要的阿茲海默癥藥物阿杜卡奴抗體(Aducanumab)失敗后的第8個月，事情迎來了180度大反轉。生物基因本周二(10月22日)宣布，公司計劃根據(jù)“對更大數(shù)據(jù)集的新分析”將該藥物在2020年初提交給美國食藥監(jiān)局(FDA)審查，并稱公司研發(fā)的這種藥物能夠緩解一些阿茲海默癥患者的精神衰退。目前全球尚未有任何藥物能在阿茲海默這種嚴重的、無法治療的疾病研發(fā)中取得如此大的突破。再加上公司第三季度業(yè)績遠超預期，周二盤中生物基因一度暴漲41.95%，或將創(chuàng)下20多年來最佳單日漲幅。

截至北京時間10月23日凌晨0：10，生物基因上漲26.18%，市值大漲近108億美元。盡管如此，年初至今，生物基因的累計漲幅仍然為負值(-5.31%)。

業(yè)內：為全球阿茲海默群體帶來希望

彭博社報道稱，之所以生物基因的股價如此暴漲，是因為目前全球尚未有任何藥物能在阿茲海默這種嚴重的、無法治療的疾病研發(fā)中取得如此大的突破。如果生物基因的阿杜卡奴抗體獲得FDA的批準，那么將有巨大的商業(yè)機會。但同時，彭博社報道中也認為，投資者應該謹慎對待生物基因在該藥物上的進展——市場的反應似乎過度了。

生物基因及其位于日本的合作伙伴Eisai Co. Ltd.表示，其尋求FDA批準阿杜卡奴(一種治療早期阿茲海默癥的藥物)的決定是在該藥物達到第三階段并在與FDA協(xié)商后做出的。生物基因表示，對一部分患者進行的第三階段研究并沒有達到最終效果。

羅徹斯特大學阿茲海默病護理、研究和教育計劃主任，首席研究員Anton Porsteinsson表示：“生物基因阿杜卡奴藥物的首次第三階段研究表明，清除狙擊與淀粉樣β蛋白可以減少阿茲海默病的臨床衰退，為醫(yī)學界、患者及家庭都帶來了希望，全球阿茲海默病群體一直在等待這一刻的到來。”

古根海姆分析師Yatin Suneja在一份研報中表示，如果阿杜卡奴能夠獲得FDA批準，那么將徹底改變生物基因的公司形象，導致機構、投行紛紛上調公司評級。Suneja自今年2月份以來一直維持對生物基因的中性評級，目標價為256美元。

投行：謹慎看待阿杜卡奴前景

《每日經濟新聞》記者注意到，在8個月前，當生物基因和Eisai表示已決定停止第三階段的阿杜卡奴研究試驗時，生物基因股價當天暴跌29.2%。而周二的暴漲，也讓生物基因股價回升至接近3月份暴跌前的水平。

關鍵詞： 首款阿茲海默藥